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[자연과학][일반화학실험] 아스피린 합성

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작성일 21-06-09 20:40

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아스피린은 녹는점이 135℃인 고체화합물이므로, 재결정을 통하여 합성한 아스피린을 정제할 수 있다

2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
무게(g)
부피
살리실산(Salicylic acid)
2.50

아세트산무수물(Acetic Anhydrid)
3.2
3.0(밀도〓1.082g/ml)
아스피린
말리기 前 4.83

여기서 만들어진 아스피린의 양 4.83g은 첫 주 experiment(실험)때 물을 완전히 말리지 않은 상태의 것으로 이 data(자료)로 수득률을 계산하면 우습게도 무려 148.066%가 나온다.
아스피린(아세틸살리실산)은 분자 내에 카르복실기와 에스테르기를 포함하는 다음의 구조를 갖는 유기화합물이다. 유기산과 알코올이 reaction response하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제하여 본다.자연과학,일반화학실험,아스피린,합성,화학,실험결과
[자연과학][일반화학실험] 아스피린 합성

[자연과학][일반화학실험] 아스피린 합성

순서

[일반화학experiment(실험)] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction

아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 처음 한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통,해열제 중의 하나이다.(이상하게 넣은 것 보다 훨씬 많이 나옴.) 요인은 당연히 물을 완전히 말리지 못한 …(To be continued )

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설명

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실험결과/화학

다.
따라서 다음과 같이 유기산과 알콜이 reaction response하여 에스테르가 생성되는 에스테르화 reaction response을 이용하면 쉽게 아스피린을 합성할 수 있다
에스테르를 만드는데는 유기산과 알코올이 항상 필요한 것은 아닐것이다.
즉, 살리실산의 알콜 부분과 아세트산 무수물이 reaction response하면 아세트산 한 분자가 떨어지며 에스테르화합물인 아스피린이 한 분자 생성된다 여기서 합성한 아스피린은 불순물이 많으므로 그대로 의약품으로 사용할 수는 없다. . 오히려 유기산(RCOOH)대신에 유기산할로겐화물(RCOX)또는 유기산무수물(RCOOCOR)을 알콜과 reaction response시키면 에스테르를 더욱 편리하게 만들 수 있다
본 experiment(실험)에서는 소량의 인산을 촉매로 하여 아세트산 무수물과 살리실산을 reaction response시켜서 아스피린을 합성하고자 한다.

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