벡 터
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작성일 21-09-28 17:58
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이는 파아지 DNA의 가운데 부분의 세 곳을 절단하여 두개의 “팔”과 두개의 스투퍼 조각을 만들어 낸다. 그 후, 전기영동이나 초고속원심분리법으로 팔 부분은 정제하고 스투퍼 부분은 제거한다. 다음 과정ㅇ느 팔 부분을 외부 DNA와 연결하는 것인데, 이로써 제거된 스투퍼 부분 대신외부 DNA가 들어가게 된다
간단히 생각하면, 이때 두개의 팔끼리 연결되어 외부 DNA가 들어가지 않을 수도 있다아 실제로 이런 가능성이 높기는 하나, 이 두개의 팔만으로는 너무 크기가 작기 때문에 파아지로 포장되어 들어가지 못하여 클론을 형성할 수 없다.
설명
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벡터vector
1. 플라스미드 벡터
2. 파아지 벡터
3. 람다 파아지 벡터
4. 코스미드
5. M13 파이지 벡터
6. 파아지미드
람다벡터는 크기가 큰 DNA를 받아들일 뿐 아니라, 외부 DNA가 최소한의 크기가 되어야하는 제한이 있다아 그림 4.8에서는 그 이유를 說明(설명) 하고 있다아 샤론 4벡터가 외부 DNA를 삽입하기 위하여는 EcoRI으로 잘라야 한다.벡터vector , 벡 터기타레포트 ,
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벡 터에 대한 글입니다. 파아지로의 포장되어 관내에서 이루어져, 간단히 재조합 DNA를 파아지를 만다는 성분(成分)과 섞어 주기만 하면 된다 현재는 정제도니 람다의 팔과 포장에 필요한 성분(成分)을 클로닝용 시약으로 살 수도 있다아 이때 포장되기 위하여는 DNA의 크기가 정확하여야 하는데, 람다의 팔과 함께 DNA의 크기가 12kb 이상이고 20kb이하이어야만 파아지의 머리에 포장될 수 있다아게놈 라이브러리를 만들때 각 클론에 적어도 12kb 이상의 외부 DNA가 들어잇기 때문에 이 라이브러리에는 작은 크기의…(drop)
레포트/기타
다.
